Маленькой Юлиане лекарство нужно как воздух

Ночью молодой маме показали новорождённую, сказав, что девочка здорова. А утром врач оглушила словами: «Ваша дочь не может дышать самостоятельно. У неё пневмония!»

Посиневшую кроху с кислородной маской на лице отправили в реанимацию детской больницы, а 22-летняя мама осталась в голос рыдать в роддоме. Из реанимации пришло известие страшнее первого. Кроме пневмонии у малышки порок сердца, не совместимый с жизнью. Но можно попробовать прооперировать. Если успеют...

Первую операцию, вспомогательную, Юлиане сделали в недельном возрасте, в родном Иванове. Вторую, главную, следовало провести через три недели. Жизнь ребёнка могла оборваться в любой день. Но оказалось, что в одной из ведущих клиник Москвы, куда дали направление, огромная очередь. И раньше чем через два месяца она не подойдёт. К счастью, Юлиана дождалась. Оперировал её хирург с золотыми руками, мировое светило. Оказалось, что сердечко крошечной девочки, вернее, его магистральные сосуды были расположены неправильно. И от этого кровь с большим трудом насыщалась через лёгкие кислородом, серд­це работало с невероятным напряжением, потому что не получало необходимого питания. Ребёнок задыхался. Любые усилия, даже сосание молока, вызывали одышку, как у поднимающейся в гору старушки. Дальше вестибюля маму крохи Ирину в столичной больнице не пускали. И даже в первые дни после сложнейшей операции за малышкой ухаживали чужие мамы. У Ирины не оказалось справки, что у неё, извините, нет глистов. О том, что такие анализы надо сдавать не только ребёнку, но и маме, в Иванове ей никто не сказал. А в Москве такой анализ можно сдать за деньги, да только никто не мог подсказать приезжей женщине где. Полгорода пришлось обегать, пока нашла лабораторию.

Неизлечима?

Когда Ирина увидела дочь впервые после операции, едва узнала её. Багровый шов от горлышка до живота пересекал исхудавшее тельце, опутанное трубочками. В нескольких местах из кожи торчали страшные иголки катетеров. Но малышка, едва увидев долгожданную маму, улыбнулась. Юлианочка, вопреки прогнозам, стремительно шла на поправку. Их даже выписали раньше предполагаемого срока, сказав, что всё в порядке и через полгода их ждут на осмотр. А через полгода Ирина вышла из кабинета врача на подгибающихся ногах.

- Почему у вашего ребёнка такая высокая степень лёгочной гипертензии? - буднично спросил доктор, от которого Ирина ожидала услышать совсем иное. Не выписав никаких лекарств, их отправили лечиться по месту жительства. Дома врачи развели руками - заболевание считается фактически неизлечимым. Остаётся только «наблюдать за динамикой».

Причём врачи отказываются что-либо объяснять, делают из всего секрет. Одни молчат, не отвечая на вопросы, другие сами спрашивают у мамы, почему ребёнку не назначили то, не сделали это, возмущаются, что кто-то что-то не выписал, недообследовал.

Кроху надо спасать

Специалисты из Москвы, приехавшие для плановых консультаций в Иваново, не просто подтвердили тяжёлый диагноз, а констатировали, что сердечко полуторагодовалой Юлианы работает лишь на 40% своих возможностей. Стенки сосудов утолщаются от высокого лёгочного давления, кровь продвигается по ним с большим трудом. Поэтому Юлиана тяжело дышит и быст­ро устаёт.

Специалист по лёгочной гипертензии выписал малышке лекарство, которое сможет помочь сдержать болезнь, пока не будет найдено радикальное решение по её лечению. Но это лекарство - единственное, которое поможет ребёнку выжить, - стоит 180 тыс. руб. за одну упаковку. Учитывая, что Юлиана совсем крошка, весит всего 8 килограммов, таблетку можно разламывать на несколько частей и таким образом растянуть драгоценную пачку на три месяца. Получить это лекарство для ребёнка-инвалида бесплатно нельзя. Возможно, этот вопрос решится через год, а может, и позже. Пока составляется реестр дорогостоящих препаратов и уточняются списки больных, которым будет оказываться помощь за счёт бюджета Ивановской области. Но болезнь не уговоришь подождать окончания бюро­кратических согласований - она ест маленькое сердечко днём и ночью. На год Юлиане надо ещё 3 упаковки лекарства, одна уже есть. Эту, бесценную, купили родственники и друзья, жители города, собрав деньги в складчину. Ещё на три упаковки препарата надо собрать 540 тыс. руб. Помочь молодой маме с маленькой девочкой некому, кроме добрых сердец читателей «АиФ». Семья живёт на «детские» и пособие ребёнка по инвалидности, бабушка - пенсионерка, тоже помочь не может, а у отца малышки уже новая семья. Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 540 тыс. руб. для лечения Юлианы Маскаевой из Иванова.

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044525555, номер корр./сч. 30101810400000000555, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка

Валютные переводы

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»

Реквизиты для рублевых перечислений:

Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»

ИНН  7701619391, КПП 770101001

Р/с 40703810940170358401

БИК 044525555

К/с  № 30101810400000000555

АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва

 в отделении 1 Московского ГТУ Банка России 

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with

Deutsche Bank Trust Company Americas,

New York, NY, USA

SWIFT: BKTR US 33

Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with

Deutsche Bank AG

Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany

SWIFT: DEUT DE FF

Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 646-57-75/89, Мобильный: 8 (901) 584 67 57, dobroe@aif.ru

Смотрите также:

• Роковое «нет». Воронежец стал инвалидом из-за разбитого сердца →
• Страшная смерть: врачи не спасли пациентку от ангины →
• Год без Летникова. Памяти заслуженного врача России →